(资料图)
1、羊膜腔穿刺术是指用穿刺针从孕妇腹壁取羊水进入宫腔,进行羊水中胎儿染色体的检查和核型分析。目前是诊断胎儿染色体异常的金标准,暂时没有其他检查,完全可以替代羊膜腔穿刺术。
2、无创DNA是指提取孕妇外周血,在外周血中寻找胎儿DNA,检查胎儿染色体异常。无创DNA仍然是一种筛查手段而非诊断手段,但筛查的准确率相对较高。目前,对于高龄孕妇来说,
3、如果超过35岁或者曾经有过胎儿染色体异常,或者有新生儿染色体异常史,或者夫妻双方都有肢体异常,建议做羊水穿刺,进行核型分析。如果你只有35岁多,没有其他高危因素,
4、考虑到羊膜腔穿刺术的风险,孕妇可以选择无创DNA进行进一步的染色体筛查。如果有高风险,他们可以做羊膜穿刺术和核型分析。
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